Atogepant

Jina la Utaratibu la (IUPAC)
(3S)-N-[(3S,5S,6R)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide
Data ya kikliniki
Majina ya kibiashara	Qulipta
AHFS/Drugs.com	Monograph
Taarifa za leseni	US Daily Med:link
Kategoria ya ujauzito	?
Hali ya kisheria	℞-only (US)
Njia mbalimbali za matumizi	Kwa mdomo
Vitambulisho
Nambari ya ATC	?
Visawe	AGN-241689, MK-8031
Data ya kikemikali
Fomyula	C29H23F6N5O3
Kitambulisho cha Kimataifa cha Kemikali InChI=1S/C29H23F6N5O3/c1-13-16(22-18(30)4-5-19(31)23(22)32)8-20(26(42)40(13)12-29(33,34)35)38-25(41)15-7-14-9-28(10-21(14)37-11-15)17-3-2-6-36-24(17)39-27(28)43/h2-7,11,13,16,20H,8-10,12H2,1H3,(H,38,41)(H,36,39,43)/t13-,16-,20+,28+/m1/s1 Key:QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N

Atogepant, inayouzwa kwa jina la chapa Qulipta, ni dawa inayotumika kuzuia kipandauso. Inachukuliwa kwa mdomo mara moja kwa siku. Matumizi yake hayaonekani kusababisha maumivu ya kichwa yanayotokana na matumizi ya kupita kiasi ya dawa.

Madhara yake ya kawaida ni pamoja na kichefuchefu, kuvimbiwa choo na uchovu. Matumizi yake wakati wa ujauzito yanaweza kumdhuru mtoto. Haipaswi kuchukuliwa na watu wenye matatizo makubwa ya ini. Dawa hii ni kipinzani cha kipokezi cha peptidi inayohusiana na jeni (CGRPR), haswa gepant.

Atogepant iliidhinishwa kwa ajili ya matumizi ya kimatibabu nchini Marekani mwaka wa 2021. Kufikia mwaka wa 2022, ilikuwa haijaidhinishwa Ulaya wala Uingereza. Nchini Marekani, inagharimu takriban dola 1,000 za Marekani kwa mwezi.